« COVID-19 : Moderna confirme l'efficacité de son vaccin et demandera une autorisation d’utilisation d’urgence à la FDA » : différence entre les versions

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{{Date|1er décembre 2020}}
L'entreprise {{w|Pharmacie|pharmaceutique}} {{w|États-Unis|américaine}} {{w|Moderna Therapeutics|Moderna}} a précisé que les résultats de son vaccin contre la {{w|COVID-19}} pour contrer les formes graves de la maladie s'élevait à 100 %. En ce qui concerne la sécurité du vaccin, elle affirme qu'il est bien toléré par les personnes qui l'ont reçus sans qu'aucun problème de sécurité ne soit décelé. Enfin, l'entreprise indique que les résultats généraux du vaccin, le ARNm-1273, ont démontrés une efficacité de 94,1 %. Moderna entend faire une demande ce lundi le 30 novembre afin d'obtenir {{Citation|une autorisation d’utilisation d’urgence à la {{w|Food and Drug Administration}} (FDA) des États-Unis}} ainsi qu'une {{Citation|autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l’{{w|Agence européenne des médicaments}} (EMA)}}.
 
L'entreprise {{w|Pharmacie|pharmaceutique}} {{w|États-Unis|américaine}} {{w|Moderna}} a précisé que les résultats de son vaccin contre la {{w|COVID-19}} pour contrer les formes graves de la maladie s'élevait à 100 %. En ce qui concerne la sécurité du vaccin, elle affirme qu'il est bien toléré par les personnes qui l'ont reçus sans qu'aucun problème de sécurité ne soit décelé. Enfin, l'entreprise indique que les résultats généraux du vaccin, le ARNm-1273, ont démontrés une efficacité de 94,1 %. Moderna entend faire une demande ce lundi le 30 novembre afin d'obtenir {{Citation|une autorisation d’utilisation d’urgence à la {{w|Food and Drug Administration}} (FDA) des États-Unis}} ainsi qu'une {{Citation|autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l’{{w|Agence européenne des médicaments}} (EMA)}}.
 
== Sources ==