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|Synopsis=L'organisme de réglementation des médicaments américains, la Food and Drug Administration (FDA), a donné son autorisation, le vendredi 11 décembre 2020, à une demande d'autorisation d'urgence. Cette demande avait été déposée par le consortium pharmaceutique Pfizer/BioNTech pour l'utilisation de son vaccin contre la COVID-19, appelé Tozinameran. Le directeur de l'organisme réglementaire américain, Stephen M. Hahn,, a d'ailleurs affirmé que c'était « une étape importante dans la lutte contre cette...
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