« Covid-19 : l'Organisation mondiale de la santé accorde une homologation d’urgence au vaccin de Pfizer-BioNTech » : différence entre les versions

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{{Date|2 janvier 2021}}
Le {{w|Vaccin contre la Covid-19|vaccin contre la COVID-19}} développé par le consortium {{w|Pharmacie|pharmaceutique}} {{w|Pfizer}}/{{w|BioNTech}}, le [[w:Tozinaméran|Tozinaméran]], a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence suite à son homologation par l’[[w:Organisation mondiale de la santé|Organisation mondiale de la santé]] (OMS). L'OMS a tenu à mentionner que cette autorisation avait été donné suite à la réception d'avis d’experts en matière de régulation des médicaments du monde entier. Ces avis ont permis à l'organisme de s'assurer que le vaccin était sécure, efficace et de qualité.
 
Cette homologation devrait permettre au pays ne possédant pas d'organisme de réglementation des médicaments, d'avoir accès à un médicament dont l'efficacité face à la [[w:Covid-19|Covid-19]] a déclaré Mariangela Simao, directrice responsable de l’accès aux médicaments de l’OMS. Elle permet aussi à l’[[w:UNICEF|UNICEF]], chargé par l'[[w:ONU|ONU]] de distribuer le médicament dans les pays pauvres (le programme COVAX), d'acheter des doses du vaccin pour les distribuer. Malgré le fait que des millions de personnes ont déjà été vaccinées dans le Monde, la docteure Simao a affirmé qu’il {{Citation|fallait un effort encore plus important pour pouvoir disposer d’assez de doses de vaccins afin de répondre aux besoins des populations prioritaires partout dans le monde|}}.
 
== Sources ==
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[[Catégorie:Pfizer]]
[[Catégorie:Tozinaméran]]
[[Catégorie:COVAX]]