« Covid-19 : la Chine autorise l'utilisation d'urgence du vaccin de Sinopharm dont l'efficacité est de 79 % » : différence entre les versions
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Les autorités [[w:Chine|chinoises]] ont accordé, le 30 décembre 2020, une autorisation d'utilisation conditionnelle au [[w:vaccin contre la Covid-19|vaccin contre la Covid-19]] développé par l'entreprise pharmaceutique [[w:Sinopharm|Sinopharm]]. Cette approbation conditionnelle, les recherches sur le vaccin étant toujours en cours, fait suite aux dévoilement des résultats préliminaires de l'efficacité du vaccin à 79,3 %. Sinopharm n'a toutefois pas dévoilé les données de ses essais cliniques comme {{Citation|la taille du groupe témoin, le nombre de personnes vaccinées et à quel moment le taux d’efficacité avait été atteint après l’injection}}. Les données des essais cliniques sont considérés comme essentielles par les experts, mais Sinopharm affirme que développement du vaccin s'était fait selon des normes établies en étroite coopération avec l’[[w:Organisation mondiale de la santé|Organisation mondiale de la santé]] (OMS).
L'approbation du vaccin par l'OMS s'avère donc un élément essentiel pour rassurer les pays en développement visés par le programme de distribution du vaccin [[w:en:Access to COVID-19 Tools Accelerator|COVAX]]. Les autorisations du vaccin de Sinopharm et d'[[w:AstraZeneca|AstraZeneca]] par le [[w:Royaume-Uni|Royaume-Uni]], le 29 décembre, sont grandement suivies par les pays en développement car ils sont beaucoup moins coûteux et plus facile à manipuler et à distribuer que les vaccins développés par [[w:Pfizer|Pfizer]] et
Le vaccin est déjà utilisé
== Sources ==
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