« L’Agence européenne des médicaments approuve l’utilisation en cas d’urgence des pilules anti-Covid de Merck » : différence entre les versions

{{citation|L’EMA a émis cet avis pour soutenir les autorités nationales qui peuvent décider d’une éventuelle utilisation anticipée du médicament avant l’autorisation de mise sur le marché, par exemple dans les situations d’urgence}}, observant {{citation|des taux croissants d’infection et de décès dus à la COVID-19 au sein de l’[[w:Union Européenne|UE]]}}, a souligné le régulateur européen dans un communiqué. Le médicament, connu sous les noms de {{w|Molnupiravir|Lagevrio}} ou {{w|molnupiravir}}, {{citationcitation1|doit être administré dès que possible après le diagnostic de Covid-19 et dans les 5 jours suivant le début des symptômes}}, précise l’agence. Le médicament, qui est disponible sous forme de gélules, doit être pris deux fois par jour pendant 5 jours.

En revanche, le régulateur ne recommande pas la pilule anti-COVID-19 {{citationcitation1|pendant la grossesse et chez les femmes susceptibles de devenir enceintes et n’utilisant pas de contraception efficace}}. De même que {{citationcitation1|l’allaitement doit être interrompu pendant le traitement et pendant 4 jours après le traitement}}. {{citationcitation1|Ces recommandations sont données car des études de laboratoire sur des animaux ont montré que des doses élevées de (la pilule Merck) peuvent avoir un impact sur la croissance et le développement du fœtus}}, a précisé le régulateur européen.

Même si le médicament n’est pas encore approuvé totalement, l’EMA a donc ''« émis des recommandations »'' afin que les pays de l’Union européenne puissent individuellement décider de l’utiliser en cas de pic d’infections. La France a déjà commandé {{formatnum:50000}} doses de cette gélule, Clarisse Lhoste, présidente de MSD-Merck France, annonçait hier sur LCI travailler {{citation|étroitement avec les autorités pour la mettre à disposition mi-décembre}}, dans le pays ; {{citation|{{formatnum:50000}} doses de ce médicament vont être livrées à la France à compter des derniers jours de novembre ou des premiers jours de décembre, c’est-à-dire dès que les traitements sortiront des chaînes de production}}, déclarait {{w|Olivier Véran}} fin octobre, lors d’une audition au Sénat.