France : la pilule Diane-35 retirée à la vente en janvier est à nouveau autorisée par la commission européenne
Publié le 31 juillet 2013
La pilule Diane-35 d'abord utilisée pour traiter l'acné chez la jeune femme, est surtout connue comme étant un moyen de contraception. Elle est fabriquée par les laboratoires Bayer.
En janvier 2013, l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé avait suspendu la commercialisation de Diane-35 et de tous ses génériques car l'utilisation de cette pilule était dangereuse pour les femmes et était soupçonnée d'augmenter le risque de thromboses et d'embolies pulmonaires.
Hier, le 30 juillet, la commission européenne a imposé à la France la remise sur le marché de Diane-35. La commission ne nie toutefois pas le risque de thromboses : elle a donc également décidé de restreindre les prescriptions de cette pilule et de favoriser l'information sur les contre-indications, notamment celles relatives au risque « connu de thrombo-embolie ».
Hier également, l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a annoncé qu'elle se conformerait à la décision européenne. Elle indique également que c'est aux laboratoires Bayer de décider ou non, la reprise de la commercialisation sur le territoire français.
Sources
modifier- ((fr)) – leparisien.fr, « La pilule Diane 35 bientôt de retour sur le marché Français ». Le Parisien, 30 juillet 2013.
- ((fr)) – Marine Pennetier, édité par Benoît Van Overstraeten, « Bruxelles autorise la vente de Diane 35 en France ». Reuters, 30 juillet 2013.
- ((fr)) – « Diane-35 : Bruxelles impose à la France une remise sur le marché ». Le Nouvel Obervateur, 30 juillet 2013.
