Covid-19 : l'Organisation mondiale de la santé accorde une homologation d’urgence au vaccin de Pfizer-BioNTech

Publié le 2 janvier 2021
Le vaccin contre la COVID-19 développé par le consortium pharmaceutique Pfizer/BioNTech, le Tozinaméran, a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence suite à son homologation par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). L'OMS a tenu à mentionner que cette autorisation avait été donnée suite à la réception d'avis d’experts en matière de régulation des médicaments du monde entier. Ces avis ont permis à l'organisme de s'assurer que le vaccin était sécure, efficace et de qualité.

Une fiole du Tozinaméran

Cette homologation devrait permettre aux pays ne possédant pas d'organisme de réglementation des médicaments d'avoir accès à un médicament dont l'efficacité face à la Covid-19 a été reconnue, a déclaré Mariangela Simao, directrice responsable de l’accès aux médicaments de l’OMS. Elle permet aussi à l’UNICEF, chargé par l'ONU de distribuer le médicament dans les pays pauvres (le programme COVAX), d'acheter des doses du vaccin pour les distribuer. Malgré le fait que des millions de personnes ont déjà été vaccinées dans le monde, la docteure Simao a affirmé qu’il « fallait un effort encore plus important pour pouvoir disposer d’assez de doses de vaccins afin de répondre aux besoins des populations prioritaires partout dans le monde ».

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